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又是这个病!青岛一对夫妻的2个孩子接连夭折,家长们一定提高警

时间: 2019-11-23 08:28:38

李女士住在青岛,

今年是37岁。

在过去的五年里,她经历了两次丧亲之痛。

今年夏天,

她的第三个孩子终于安全出生了。

但是出乎意料的是,

这孩子也患有同样的疾病。

这种疾病的原因仍不清楚。

幸运地...

两个孩子出生后都英年早逝。

因为同样的出生缺陷疾病...

李女士(化名)今年37岁。在过去的五年里,她通过剖腹产生了两个孩子,但他们都患有出生缺陷疾病——“先天性巨结肠”。这两个婴儿出生后不久在国外的一次手术中死亡。生一个健康的孩子是她和她丈夫最大的愿望。

生完第三个孩子后,李女士的心情一直忐忑不安。不幸的是,超声波结果是另一个“坏消息”——胎儿仍然患有巨结肠。“我已经做过两次剖腹产,这可能是我成为母亲的最后一次机会。”李女士没有放弃希望,开始和家人一起寻求治疗。

李女士及其家人前往北京、济南等地,经过多次询问,找到了青岛妇儿医院小儿外科主任杨传民。了解这个特殊家庭的情况后,杨传民博士联系并组织了胎儿医学中心、产科专家、遗传学专家、小儿外科专家等各部门的医生。开展多学科咨询,为这一特殊家庭制定诊断和治疗计划。

“我们一点希望都没有。当我们来到这里,我们发现这么多专家愿意和我们一起度过难关。我们心中更加自信。我们愿意把它交给这些医生。”李说。

经过两个月对母亲和胎儿的专门管理,今年夏天,李女士在38周的剖腹产中生下了一个漂亮的男婴。然后小儿外科立即接受了婴儿的外科治疗。手术发现婴儿患有一种特殊类型的巨结肠。整个结肠扩张,手术难度大大增加。但幸运的是,婴儿的手术是成功的,经过一系列术后恢复困难,婴儿已经顺利出院。

据市妇幼医院外科中心的专家称,先天性巨结肠症也称为先天性巨结肠症。由于病变肠壁(结肠直肠)中神经节细胞的缺乏,病变肠管中自主神经系统的分布紊乱,正常蠕动丧失,导致肠管持续痉挛、结肠扩张中的粪便淤积、结肠扩张肥大和粘膜卡他性炎症,这些都是儿童常见的先天性肠道疾病。

发病率为1: 2000-1: 5000,男性略高于女性,有家族性疾病的倾向。这种疾病的病因仍不完全清楚。大多数学者认为它与遗传密切相关,有时还伴有其他异常。

先天性巨结肠合并小肠结肠炎是该疾病最常见和最严重的并发症,尤其是在新生儿期。儿童全身状况突然恶化,腹胀严重,出现呕吐和腹泻。由于腹泻和大量肠液积聚在扩张的肠道中,出现脱水、酸中毒、高烧和血压下降。如果并发症得不到及时治疗,死亡率会很高。

李女士的第三个孩子很幸运。

然而,浙江东阳的男孩袁媛接受了治疗。

会有一些曲折。

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这个男孩便秘了很长时间。

他肚子里有一个6公斤重的“橡皮球”。

袁媛比他的同龄人更瘦更矮。他还有另一个棘手的问题:自出生以来,他一直患有严重的便秘。有一段时间,即使他只吃了一点点食物,他的腹部也会像气球一样膨胀,完全变成“吃不下,拔不出来”的状态,感觉他的胃随时都会胀破。

在这种情况下,袁媛的父母惊慌失措,把袁媛带到东阳妇儿医院进行全面检查。最后,袁媛被诊断为先天性巨结肠。袁媛的肠子已经肿胀到他一半以上的胃,他的肺、肝、胰腺和其他器官已经被严重挤压和移位。情况非常危急,需要立即手术。

手术刚刚开始,一个篮球大小的焦点从腹部弹出。手术顺利进行三小时后,医生完全捕获了结肠,结肠长60厘米,直径12厘米,重6公斤。

来源:浙江新闻

渊源的主治医生卢郭健主任说,孩子出生后24-48小时内,一定有一个深绿色的胎儿排出体外。如果根本没有放电,或者放电很少,而且孩子从不放屁,那么就必须要有所警惕。

值得注意的是,先天性巨结肠很容易与这些新生儿疾病混淆,如胎粪性便秘、新生儿腹膜炎、习惯性便秘、先天性肠闭锁、新生儿坏死性小肠结肠炎等。

因此,一旦发现孩子便秘复发,父母应该及时带他去看医生,以消除患巨结肠的可能性。据卢郭健介绍,一些患者及其家属不了解专业医生的指导或费用问题。他们能够通过灌肠等权宜措施缓解症状。他们能够将疾病推迟到成年,并将结肠发育成“外星怪物”。

父母必须给孩子吃零食。

不要放松警惕。

如果出现问题,

一定要及时去看医生!

来源:青岛观点,浙江新闻

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